Пробирки, прошедшие регистрацию в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения РФ, с присвоенным II А классом опасности, т.е. плазма, полученная с их использованием, пригодна для применения in vivo, позволяют получать терапевтическую концентрацию тромбоцитов, способствуют формированию четкого разделительного слоя, не позволяющего эритроцитарной массе смешиваться с плазмой, не изменяют состава тромбоцитарной аутологичной плазмы.Основной компонент Натрий-Гепарин инфузионного качества в сухом виде нанесен на внутреннюю стенку пробирки. Пробирки содержат реагент из расчета 12 – 30 МЕ вещества на 1 мл крови. Гель обеспечивает разделение плазмы и сгустка до 48 часов без повторного центрифугирования.Гель: Олефинолигомер;
Материал для исследования: Плазма;
Относительная сила центрифугирования с гелем: 3.200 – 5 минут;
